Nueva farmacopea mexicana / de la Sociedad farmaceutica.

Date:: 1896

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Credit: Nueva farmacopea mexicana / de la Sociedad farmaceutica. Source: Wellcome Collection.

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SAL alcohol caliento, que disuelvo la salicina y deja por residuo la sal mineral; ósla puede re- conocerse por los precipitados blancos que da con el cloruro do bario y el oxalato de amonio. U. si. Antiperiódica y tónica. D. Al interior, de 50 centigramos a 4 gramos. Inc. Las substancias que contienen tonino y el acido nítrico. Salipirina.—Salipyrine, Franc; Salipyrin, lng.¡ Batipyrim. C. fís. y o. Cristaliza en láminas cxagonales; sabor ligeramente amargo y azucarado; funde á 91°5; soluble en el alcohol y la bencina; poco soluble en el éterj el agua hirvien- do disuelve 4.4 por ciento, la fría 0.4 por ciento; soluble en el alcohol y el cloroformo. Ca- lentada con el ácido sulfúrico diluido produce ácido salicílico, y con la sosa antipirina; con el percloruro de fierro da coloración violeta; contiene el 57.2 por ciento de antipi- rina. Prep. Añádase á una solución etérea de ácido salicílico otra acuosa de antipirina, y agí- tese con frecuencia. Sepárense los cristales formados de salipirina. U. m. En el reumatismo articular agudo. Antipirética. D. De 50 centigramos á 2 gramos. Salofeno.—Éter salicílico del paramidofenol acotílico; Salophéne, Franc; Salophen, Ing.; Salophmo. C. fís. v q. Cristaliza en láminas incoloras; inodoro, insípido; casi insoluble en el agua; soluble en el alcohol y el éter; funde entre 187° y 188°; calentado en lámina de platino arde con llama fuliginosa sin dejar residuo; soluble en una solución alcalina; si so hierve, ésta se pone azul en la superficie; se decolora si se continúa la ebullición, y vuelve á co- lorarse por la acción del aire; saturada la solución alcalina con ácido clorhídrico y agitada con éter, por la evaporación de éste se obtiene ácido salicílico; sometida al calórico la so- lución alcalina, saturada de ácido clorhídrico con alcohol, da el olor del éter acético. Prep.: Oxicloruro de fósforo 100 Acido salicílico 100 Paranítrofenol 100 Acido acético anhidro 30 Acido clorhídrico 50 Estaño 50 Alcohol 50 Mézclense las tres primeras substancias y caliéntese á 170° por dos horas; déjese enfriar; agregúese estaño, alcohol y ácido clorhídrico; terminada la efervescencia, evapórese el al- cohol, añádase al residuo ácido clorhídrico hasta reacción ácida, disuélvase en el agua la sal formada, adiciónese de lejía de sosa para precipitar el estaño; sepárese éste, sométase el resto á la acción combinada del calor y del ácido acético anhidro; el producto que re- sulte disuélvase en ol alcohol hirviendo y abandónese al enfriamiento para que cristalice el salofeno. U. m. Antirreumatismal, antinevrálgica. D. De 3 á 8 gramos. Salol.—Salicilato de fenilo; Éter salicilfenílico; Salol, Franc. é Ing.; Salo!. C. fís. v q. Polvo blanco cristalino ó en tablas cuadrilongas; untuoso al tacto, insípido, ligeramente aromático; casi insoluble en el agua; soluble en el alcohol, el éter, la bencina, la vaselina, los aceites fijos y volátiles; a 42° se liquida y permanece líquido á esta tem- peratura, pero se solidifica si so toca con una varilla de vidrio; si se añade una gota de solución diluida de percloruro de fierro á un gramo de salol agiladocon 30 gramos de agua fría, no debo colorarse más que en amarillo; si so pone azul ó violeta es porque no está puro; la solución alcohólica de salol, tratada por el mismo percloruro de fierro, toma una coloración violada. ^SV> Prep. Caliéntense el salicilato de sodio y el fenalo de la misma base con percloruro de fósforo; por la reacción se forman cloruro de sodio, anhídrida fosfórica y salol; tratando el producto por agua, se disuelven las dos primeras substancias; el salol, muy poco solu-