Étude comparée des lésions anatomiques dans l'atrophie musculaire graisseuse progressive et dans la paralysie générale : mémoire lu à la Société médico-chirurgicale de Paris, dans les séances des 11 mars et 8 avril 1853 / par le docteur Duchenne de Boulogne.

  • Duchenne, Guillaume-Benjamin Amand, de Boulogne, 1806-1875.
Date:
1853
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Credit: Étude comparée des lésions anatomiques dans l'atrophie musculaire graisseuse progressive et dans la paralysie générale : mémoire lu à la Société médico-chirurgicale de Paris, dans les séances des 11 mars et 8 avril 1853 / par le docteur Duchenne de Boulogne. Source: Wellcome Collection.

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    5â réserves, avant de radmetlre comme lésion ncrVeiise ConS- tanlc de l'atrophie musculaire graisseuse progressive, et cela avec d'autant plus de raison , que ce fait anatomique semble être en contradiction manifeste avecles faits physiologiques et pathologiques antérieurs, pour les rapports de subordination qui e\\stealenlreles différentes parlics consliluanlesde la moelle, la coTitractililé élcclrique et volontaire des imiscleSi VIII. L'intégrité de la conlractilité électrique et volontaire, qu'on voit conservée jusqu'à la dernière fibre musculaire dans l'atrophie musculaire graisseuse progressive, implique néces- sairement la pensée de l'arrivée de la force nerveuse des cor- dons antérieurs de la moelle aux organes du mouvement, par une sorte de conducteurs collatéraux, malgré l'atrophie des racines antérieures de la moelle. Cette hypothèse peut s'appuyer sur des faits physiologiques et pathologiques identiques. IX. Le fait d'anatomie pathologique découvert par M. Cru- veilhier, corroboré par deux autres faits analogues et anté- rieurs, dont l'un est rapporté dans le cours de ce travail (obs. VII), démontre que les cordons antérieurs de la moelle exer^' cent une grande influence sur la nutrition musculaire, contrai- rement à l'opinion des physiologistes, qui attribuent cette propriété exclusivement aux cordons postérieurs. X. L'atrophie musculaire graisseuse progressive se déclare quelquefois spontanément ou sous l'influence d'une cause héré- ditaire, ce qui établit l'existence d'une Jiathèse dans cette affectioué Cependant, des causes occasionnelles variées peuvent hâter ou provoquer son développement, et, parmi ces causes, la plus fréquente et la plus active, c'est la contraction continue et forcée des muscles5 c'est alors qu'on voit cette maladie se localiser dans ces derniers. XI. La dénomination de paralysie atrophique, appliquée par quelques auteurs à cette affection musculaire, en donne l'idée inexacte et contraire à la vérité.